Предрасположенными к передаче инфекционного заболевания являются восприимчивые кошки, которые контактируют с инфекционным агентом. Случается, что инфекционный агент широко распространен во внешней среде, однако большинство возбудителей кошачьих инфекций передаются прямым контактом между животными.

Во время вязки происходит непосредственный контакт. Кошки, живущие группами, обычно имеют общие миски, туалет и т.д., но во время вязки контакт между животными становится наиболее интенсивным. Кошки и коты часто царапают морду друг у друга, способствуя передаче возбудителя через слюну/ротоглотку или глаза.
В момент вязки кот хватает кошку за шею. При этом он может нанести укушенные раны, через которые вероятный возбудитель может попасть в кровь кошки. Если инфекционный агент присутствует в генитальном тракте или в сперме, заражение может произойти во время вязки.
Более того, вязка часто связана со стрессом, который может быть следствием транспортировки и/или внедрением кошки в новую среду, если происходит вязка кошек из разных питомников. Стресс может приводить к реактивации и усилению выделения известных возбудителей, таких как герпесвирус. С другой стороны, близкий контакт и стрессовая ситуация во время вязки могут создать такие условия, что передача возбудителя не произойдет, тогда как в другое время риск заражения был бы очень высок. Эта ситуация осложняется тем, что в питомниках клинические проявления заболеваний не всегда выявляются, а чистопородная популяция кошек очень часто является носителем многих инфекционных агентов.

Важность вязок в распространении инфекций подтверждается тем, что возбудители могут очень интенсивно распространяться среди известных пород. Для снижения риска заноса возбудителей инфекций в питомники во время визита самки заводчики выделяют отдельное помещение для вязок.Это один из способов снижения риска передачи возбудителей инфекционных заболеваний между котом-производителем и другими кошками питомника, но при этом риск инфицирования кота/кошки во время вязки сохраняется. Другой способ защиты – это разведение в пределах небольшой ограниченной популяции, как, например, в частных питомниках. Однако такая стратегия обязательно приведет к инбридингу и генетическим заболеваниям. Тем не менее, разведение кошек – это всегда балансирование между инфекциями с одной стороны и генетическими аномалиями – с другой, и этот процесс всегда преследует цель – выведение здоровых кошек.

Мероприятия при обнаружении возбудителя необходимо планировать и проводить в зависимости от нескольких факторов. Тяжесть заболевания во многом определяется возбудителем, важно знать – поддается ли заболевание лечению, или нет. Подавляющая часть возбудителей потенциально присутствуют в популяции питомников, и этот факт обязательно нужно учитывать. На возможность передачи возбудителя большое влияние оказывают условия содержания животных. Общие рекомендации давать достаточно сложно, однако некоторые «стратегические соображения» по предотвращению передачи инфекций во время вязки изложены в конце этой статьи после краткого описания основных возбудителей.

Вирусные инфекции:

Вирус панлейкопении кошек (FPV).

Герпесвирус кошек (FHV, вирус ринотрахеита кошек, FRV).

Калицивирус кошек (FCV).

Коронавирус кошек (FCoV) и инфекционный перитонит кошек.

Вирус лейкемии кошек (FeLV).

Вирус иммунодефицита кошек (FIV).

Бактерии:

Chlamydophila (Chlamydophila felis).

Бактериальная флора генитального тракта у кошек. Бактерии находят в генитальном тракте у здоровых котов и кошек в норме. У кошек чаще встречаются аэробные бактерии, такие как E.coli, Staphylococcus spp., и бета-гемолитический стрептококк. Анаэробные бактерии выделяют очень редко. E.coli, Staphylococcus spp., и Streptococcus spp. также регулярно выделяют у кошек с пиометрой. У котов наиболее часто выделяют аэробные бактерии: E.coli, Pseudomonas aeruginosa и Proteus mirabilis. По данным другого исследования более распространены E.coli и Pasteurella multocida. У котов также выделяют и анаэробные бактерии: Bacterioides spp., Fusobacterium spp., Streptococcus spp.
Нормальная микрофлора защищает хозяина от потенциально патогенных бактерий. У здоровых сук, получавших антибиотики, вагинальная микрофлора оказывалась нарушенной во время и после лечения, что подтверждается выделением потенциально патогенных бактерий, которые до лечения отсутствовали.
Нормальная бактериальная флора содержит гены антибиотикорезистентности, даже если животное никогда не получало антибиотики. Длительное воздействие антибактериальных препаратов повышает количество резистентных бактерий. Поскольку описанные бактерии могут быть причиной некоторых инфекционных процессов (например, пиометра), лечение антибиотиками для эрадикации нормальной флоры может в дальнейшем привести к проблемам с антибиотикрезистентной микрофлорой при лечении инфекций генитального тракта.
В отряде собачьих кобели и суки имеют сходную генитальную микрофлору. Было доказано, что при вязках происходит обмен генитальной флорой между кобелями и суками, и у здоровых собак это не влияет на репродукцию. Предварительные данные свидетельствуют о том, что у развязанных кошек генитальная микрофлора отличается от таковой у кошек, не имевших вязок. Это говорит о том, что передача нормальной микрофлоры во время вязки также не является проблемой и для кошек.

Другие инфекционные агенты.
Существует множество возбудителей, которые передаются во время вязки, но не влияют на репродуктивную систему. Среди них очень важны эктопаразиты, такие как Cheyletiella spp. и блохи, а также различные дерматофитозы. Присутствуя на асимптоматичных переносчиках, дерматофиты могут представлять реальную угрозу. Для предупреждения заражения дерматофитозами желательно проводить тестирование кошек из группы риска.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЗАБОЛЕВАНИЯ > ВЯЗКА

FeLV. Породистых животных необходимо обследовать на наличие FeLV. Хотя не доказано, что эта инфекция вызывает репродуктивные проблемы в питомниках, частота ее проявления сейчас снижается из-за тестирования племенных животных. Из-за ограниченного распространения вируса заводчики начинают уделять тестированию на FeLV меньше внимания. Это может привести к опасной ситуации, когда FeLV начнет легко распространяться в группе кошек и останется незамеченным, поскольку первично можно наблюдать различные симптомы помимо репродуктивных нарушений. Если пытаться исключать FeLV, анализируя случаи абортов, рассасывания плодов или неонатальной смертности, на диагностику FeLV могут уйти годы. За это время, пока у кошек будут развиваться опухоли, лейкемия и нарушения, связанные с ослаблением иммунного ответа, вирус сможет распространиться не только в пределах питомника, но также и на другие группы кошек, с которыми проводят вязки, в которые отдают котят и т.д. Поэтому заводчики должны быть уверены, что их питомник свободен от FeLV. Для обследования племенных животных доступны простые тесты. Как и для FIV, положительный тест должен быть подтвержден преимущественно выделением вируса или реакцией непрямой иммунофлюоресценции (IFA). Доступны несколько «домашних» тестов для обнаружения FeLV: Rapid FeLV Test (SinovusBiotech), SpeedCat FeLV/FIV, Snap® (IDEXX, USA), DUO Speed® (BIO VETO TEST, France), FASTest® (MegaCor, Germany) and Witness® (Synbiotics, USA).
FСoV. Хотя установлено, что большая часть кошек, содержащихся группами, эндемически инфицированы FСoV, и только незначительная часть инфицированных может стать жертвой инфекционного перитонита, также известен факт, что кошки, свободные от FСoV, не имеют риска заболеть перитонитом. Поэтому у заводчиков сохраняется интерес, инфицированы их кошки FCoV или нет. Тестирование кошек из питомников на FCoV преследует 2 основные цели: минимизировать передачу вируса между питомниками и/или избавить питомник от вируса. Распространение вируса можно ограничить, если вязать кошек, имеющих антитела к FCoV, только с другими серопозитивными кошками. А если кошка не имеет антител к FCoV, то ее пускать в разведение только с серонегативными животными. Доступен набор для домашней диагностики FeLV (Immunocomb Feline Corona Virus Antibody/FIP Kit).
От коронавируса в совместно живущей группе кошек можно избавиться, если содержать их раздельно, регулярно тестировать на антитела к FCoV и объединять только серонегативных кошек или кошек с низким титром.

FHV. Поскольку FHV имеет способность к реактивации после латентной фазы, этот вирус может присутствовать в небольших популяциях. Количество выявляемых здоровых носителей относительно невелико: 4,2% в одном британском исследовании, но фактическое носителей значительно больше, просто скрытые носители зачастую не выделяют вирус. Серология для диагностики неактуальна, поскольку большинство кошек традиционно вакцинированы против FHV. Ценность исследования конъюнктивальных мазков довольно низка, т.к. выделение вируса происходит периодически. Наличие FHV в питомнике лучше всего подтверждается клиническими случаями заболевания.

FCV. Большинство кошек являются носителями вируса, однако, у вакцинированных животных острая форма заболевания проявляется очень редко. Участие FCV в возникновении хронического стоматита у кошек была доказана, но степень участия остается неясной. Из-за широкого распространения носителей вируса и снижения случаев заболевания у вакцинированных кошек, для контроля инфекции более актуальна именно вакцинация, а не элиминация субклинических носителей.
Хламидии. Существуют 2 способа выявления субклинических носителей: конъюнктивальные соскобы для выявления хламидий.

и серологические исследования крови. У кошек, не имеющих признаков заболеваний ВДП, хламидии в конъюнктивальных мазках обычно не обнаруживаются.
В одном из исследований хламидии были выявлены только у одной из 95 кошек (1,1%). У этой кошки 2 месяца назад наблюдали рецидивирующий конъюнктивит. Показательно, что эта кошка без клинических симптомов могла передавать возбудителя другим животным. Следовательно, кошки, у которых хламидии не выявляются в конъюнктивальных соскобах, вряд ли могут заражать других кошек. Хламидии могут длительно присутствовать в организме в качестве возвратной инфекции. На это указывают краткосрочный иммунитет и возможность реактивации инфекции у субклинических носителей, проявляющаяся выделением возбудителя и появлением клинических признаков заболевания. Периодическое выделение хламидий в конъюнктивальных мазках клинически здоровых кошек не является исключением.
Альтернатива конъюнктивальным мазкам – серологическое исследование. С помощью серологии можно обнаружить эндемическую инфекцию в группе совместно проживающих кошек. Серология имеет ограниченную ценность при исследовании кошек, вакцинированных против хламидиоза. Взаимосвязь между уровнем титра антител и выделением хламидий пока не установлена. В ранних исследованиях уровень антител у кошек с хроническим конъюнктивитом и ринитом, от которых были выделены хламидии, варьировал от неопределяемого до высокого. В последних исследованиях не удалось выявить хламидий в конъюнктивальных мазках от кошек с низким или отрицательным уровнем антител. У кошек с высоким уровнем антител хламидии были выделены в 41% случаев. Остаточный титр удается обнаружить более чем через 27 недель после инфицирования.

FPV. Поскольку кошки не становятся хроническими носителями FPV, а вирус широко распространен и стабилен в окружающей среде, исследование фекалий здоровых кошек на FPV нецелесообразно.

Бактерии генитального тракта. Бактерии – нормальные обитатели генитального тракта, поэтому бактериологическое исследование соскобов имеет ограниченную ценность у кошек, не имеющих репродуктивных заболеваниЙ.

Не рекомендуется проводить лечение антибиотиками для устранения нормальной генитальной микрофлоры.

Другие возбудители. Исследование на субклиническое носительство возбудителей других распространенных инфекций, таких как дерматофитозы, может быть полезным, т.к. эти заболевания способны создать известные проблемы.

Вакцинация.
FIV. Большим достижением стоит признать появление двухкомпонентной (2 субтипа) вакцины против FIV, которая доступна в США. Эта вакцина может быть полезна для защиты уличных кошек в эндемически неблагополучных очагах, но она не может быть использована взамен тестирования племенного поголовья на FIV.
FeLV. FeLV-вакцины доступны и подходят для защиты молодых уличных кошек в эндемически неблагополучных районах.
Хотя эти вакцины признанны эффективными, они не обеспечивают 100% защиту и поэтому не могут быть использованы вместо тестирования племенных животных. FeLV-вакцины связывают также с развитием вакцин-индуцированной саркомы у кошек. Существует предположение, что риск возникновения опухолей из-за вакцинации у здоровых кошек выше, чем у больных FeLV.
FCoV. FCoV-вакцины также доступны (Primucell FIPТ), но их нельзя применять у кошек моложе 16 недель. Поэтому они не могут быть использованы для защиты котят в питомниках с эндемической инфекцией, т.к. в этом возрасте котята уже инфицированы FCoV. Вакцинация также не рекомендуется, как метод профилактики распространения инфекции при вязках. Рекомендуется проводить вакцинацию котят против FСoV, если они выращены в свободной по FСoV среде, но будут помещены в эндемически неблагополучный очаг.
FHV, FCV, FPV. Вакцины защищают от заболевания, но не от инфицирования. Кошки не становятся хроническими носителями FPV. Доказано, что вакцинированные кошки могут быть хроническими носителями FCV. Котят обычно вакцинируют в возрасте 9-12 недель. «Экстра-вакцинация» в 6-недельном возрасте рекомендуется для котят, живущих в условиях высокого риска заражения. Если материнский иммунитет был достаточно высоким, рекомендуется дополнительная вакцинация после 12-недельного возраста.
Хламидиоз. Вакцины против хламидиоза полезны для питомников с серьезными клиническими заболеваниями, вызванными хламидиями, однако они не влияют на выделение хламидий.